AVVERTENZE L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni. CONSERVAZIONE Spray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. DENOMINAZIONE CONNETTIVINA ECCIPIENTI Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile...
Vedi descrizione completaAVVERTENZE
L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
CONSERVAZIONE
Spray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CONNETTIVINA
ECCIPIENTI
Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. Garze impregnate: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite alenta guarigione come le piaghe da decubito.
INTERAZIONI
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.
POSOLOGIA
Spray cutaneo, soluzione: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. Garze impregnate: applicare 1 o piu'garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazionecon opportuno bendaggio. Prima di applicare lo spray e le garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono esserepulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l'acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.
PRINCIPI ATTIVI
2mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico.4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g dicrema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di acido ialuronico sale sodico.
codice: 019875057
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